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solarbio 普魯士藍染色試劑盒（伊紅法）

含鐵血黃素（Hemosiderin）是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵、金黃色，故稱為含鐵血黃素。當紅細胞被巨噬細胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素。Perls 普魯士藍反應（Prussian blue reaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍色，常見于吞噬細胞內(nèi)會間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價鐵鹽。Perls 普魯士藍是非常經(jīng)典的組織化學反應，是顯示組織內(nèi)三價鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：溶液使三價鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價鐵反應，生成一種不溶解的藍色化合物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。三價鐵的物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。

Perls stain 常用于顯示局部組織內(nèi)各種出血性病變，常見于吞噬細胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時，用Perls 反應可以得到證實，該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應用范圍廣、可以進行復染。普魯士藍染色試劑盒（Perls stain，伊紅法），其復染液采用伊紅染色液，也是常用的復染液，該復染液染色時間較核固紅染色液要短。

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操作步驟（僅供參考）：（一）石蠟切片染色 1、 切片脫蠟水 ① 二甲苯(Ⅰ) 5～10min ② 二甲苯(Ⅱ) 5～10min ③無水乙醇(Ⅰ)（可選） 3～5min ④無水乙醇(Ⅱ)（可選） 3～5min ⑤95%的乙醇 3～5min ⑥90%的乙醇 3～5min ⑦80%的乙醇 3～5min ⑧自來水或蒸餾水沖洗(Ⅰ) 1～3min ⑨自來水或蒸餾水沖洗(Ⅱ) 1～3min 2、染色 ①切片入 Perls stain（見注意事項 6） 15～30min ②蒸餾水充分沖洗 5～10min ③伊紅染色液淡染細胞核 15～30s ④自來水沖洗 1～5s  3、脫水、透明、封固 ①90%乙醇 10～20s ②95%乙醇(Ⅰ) 1～2min ③95%乙醇(Ⅱ) 1～2min ④ 無水乙醇(Ⅰ) 2～3min ⑤無水乙醇(Ⅱ) 2～3min ⑥ 二甲苯(Ⅰ) 2～3min ⑦二甲苯(Ⅱ) 2～3min ⑧ 二甲苯(Ⅲ) 2～3min ⑨中性樹脂封片。（二）冰凍切片染色 1、 無需脫蠟，直接迅速用蒸餾水沖洗 2～3min。 2、 染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。（三）細胞染色 1、4%多聚甲醛固定 10～20min。 2、自來水沖洗 2 次，每次 2min。 3、蒸餾水沖洗 2 次，每次 2min。 4、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。